佳學基因

儀器采用ILLUMINA，ROCHE,LIFESCIENCES,Beckman等多個更為先進的儀器平臺作為硬件基礎，加上自主技術支撐，形成獨特的技術體系：穩定、高效、準確；

基因檢測平臺可以完成少數位點（1－96）、中密度位點（96——384）、高密度位點（384－1536）、全基因組SNP分析與高通量二代、三代、四代測序、外周血循環DNA不同層次的基因序列測定需要；

儀器平臺經受了十多年的市場考驗，是穩定、可靠、準確的基因檢測平臺；

儀器平臺是目前人類基因組計劃、1000種無脊椎動物等多種基因組計劃得以實施的主流儀器；

自主技術支撐，形成獨特的技術體系：穩定、高效、準確；

可以以高準確度、高精確度在單核苷酸水上解析染色體和基因水平上的各種數量變化及拷貝數目變化。

建立了包含孟德爾遺傳疾病數據庫（6153個單基因疾病，1.2×10⁹堿基對的序列順序，2.1×10⁹

建立了包含30萬個SNP位點的穩定遺傳序列與人體表征關系數據庫，為科學分析個體外觀與內在差異提供遺傳基礎；

建立了染色體穩定性標識特異序列數據庫，在Kb精度范圍內檢測染色體結構異常相關疾病，涉及染色體病3586種。解晰染色體異位、插入、缺失、成環等結構異常所形成的疾病。

開發了微量樣品DNA分析技術，可以對少到單個細胞的DNA樣品、降解DNA樣品進行精確分析。

每個位點都是由基因解碼基因信息領域富有創造性的核心團隊同ILLUMINA、羅氏、貝克曼等資深科學家合作完成，位點的質量在人類全基因組測序中得到驗證；

每一個位點通過高保真數字編碼技術進行編碼，保證了檢測位點的唯一性；

每一個位點進行大于30次的系統重復，保證結果的可靠性；

全部采用國際專業機構的特制試劑，保證了檢測結果的穩定性；

是全球基因測序的儀器、試劑和設備的提供商，檢測結果得到無數次驗證；

所采用的儀器平臺經過了FDA、SFDA的臨床使用許可，檢測結果權威可靠。

獲得的基因序列不同：基因解碼普遍采用全基因測序和全外顯子測序，獲得的基因位點數常常以億為單位；基因檢測常采用PCR、芯片、一代測序，獲取的基因位點數從一個位點到百萬個位點不同。因此基因檢測的價格常常變化大，無法形成統一的質量標準。

分析解讀方法不同：基因解碼采用基因序列變化功能分析法，可以分析受檢者的任意變異序列，基因檢測是采用數據庫比對法，只能檢測在數據庫中有記錄的、并非來自于醫生正在診治的患者的突變序列。

基因解碼檢出率更高：基因解碼對遺傳病、基因病的檢出率要比一代測序基因檢測高出數千倍，比芯片法基因檢測高出數萬倍，比PCR法高千萬倍到上億倍。

基因解碼準確率更高：基因解碼可以將普通遺傳病患者的致病基因定位到特定的基因坐標上，而基因檢測只能檢查患者是否存在已經研究過的發病原因。

基因解碼可以發現受檢者的獨特原因，做原創性發現和研究，而基因檢測只能驗證前人研究已經發現過的結果。

基因解碼可以根據發病原因設計治療方案，基因檢測不能為患者創新治療方案。

基因解碼結果可以指導基因矯正，而基因檢測結果不能用于基因矯正。

基因檢測一般用于疾病風險檢測，基因解碼可以用于致病基因鑒定。