基因檢測就找佳學基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發育不全
- 血友病
微信
新浪微博
QQ空間
人人網
領英
Instapaper
Messenger
生育能力低下導致不孕癥、不育癥是影響家庭穩定、婚姻和諧幸福的重要因素。在各種不同的生育障礙中，由男性因素引起的生育障礙約占50%?；蚪獯a研究表明， 基因因素是導致男性不育的重要原因。人體存在著許多可以導致生殖異常的基因，這些基因中的任何一個發生缺失或突變，都會成為男性不育癥的致病基因，患者臨床多表現為隱睪、性功能異常、無精癥及少、弱、畸形精子癥等。男性生殖系統疾病致病基因鑒定，可精準、快速明確患者發病的基因原因，根據致病基因尋找、設計治療方案，指導基因矯正，避免后代或二胎再次患病。
“男性生殖系統疾病致病基因鑒定”通過基因解碼技術，為患者分析上百種生殖系統疾病或亞型，明確已經報道或未報道的疾病的基因根源，將疾病的發病原因定位到特定的基因和基因位點，為男性生殖系統疾病的早期診斷、精準治療、遺傳咨詢、避免出生缺陷和基因矯正提供科學依據。
| 疾病或表型名稱 | 疾病或表型名稱 | 疾病或表型名稱 |
|---|---|---|
| 無精癥 | 持續性苗勒管綜合征 | 雄激素不敏感 |
| 少精癥 | 46XY性反轉 | 小頭精子癥 |
| 多尾精子癥 | 睪丸間質細胞發育不全 | 隱睪癥 |
| 原發性纖毛運動障礙 | 弱精癥 | 畸形鞭毛精子癥 |
| 圓頭精子癥 | 先天性輸精管缺失 | 假兩性畸形 |
| 卡爾曼綜合征 | 弗雷澤綜合征 | 可的松還原酶缺乏癥 |
| 46XX性反轉 | 高促性腺激素減退 | 聯合氧化磷酸化缺陷 |
| RhD血型VII型 | 高促性腺激素性腺功能減退綜合征 | 內分泌功能紊亂 |
| Y染色體微缺失 | 畸形精子癥 | 特發性低促性腺激素性性腺功能減退癥 |
| 促性腺激素依賴性家族性性早熟 | 激素不敏感癥 | 非綜合征性高促性腺激素減退 |
| 脆性X綜合征 | 假兩性人 | 孤立性高汗癥 |
| 低促性腺激素性腺功能減退 | 瘦素缺乏或功能障礙 | 超IgD綜合征 |
| 頂體缺失精子癥 | 支氣管擴張伴或不伴有汗液氯化物升高 | 性腺功能減退性腺功能減退癥 |
| 21-羥化酶缺乏癥引起的先天性腎上腺增生癥 | 軟骨毛發發育不全 | 低鎂血癥 |
| Agelman綜合征 | 囊性纖維化 | Knni-Cabey綜合征 |
| BARDET-BIEDL綜合征 | 糖皮質激素抵抗綜合征 | 家族性部分性脂肪營養不良 |
| BECKWITH-WIEDEMANN綜合征 | 伴共濟失調的白質腦病 | 性腺功能減退 |
| 精子發生障礙 | 男性不育綜合征 |
全面
測序全部基因，檢出全部突變序列，致病基因檢出率高。
獨到
基于基因功能分析，突破數據庫局限，陽性臨床符合率高。
精準
將致病基因定位到特定位點，生育指導明確。
專業
根據國際標準，溯源診斷治療，臨床研究和應用價值高。
方便
樣本采集簡單易操作，用紫色蓋采血管采集 3-5ml 抗凝靜脈血。
實用
獲得用藥指導、婚戀和生育建議，阻斷疾病遺傳。
婚后長期未育的男性生活伴侶
懷疑有生殖系統疾病的人群
無精癥及少、弱、畸形精子癥患者
女性不明原因胎停、流產病因排查男方致病因素
男性不育癥伴隱睪、精索靜脈曲張等癥狀的患者
有生殖系統遺疾病相關臨床表型的疑似患者
明確男性生殖異常是否為基因病
找到導致男性生殖異常發生的基因原因
設計生育方案，省時、省錢、有效
讓后代或者二胎不再罹患同類疾病
根據發病原因尋找、設計治療方案
指導干細胞的選擇應用
血液樣本
3-5毫升抗凝血（紫色蓋帽EDTA抗凝管）
口腔粘膜樣本
4-5根口腔粘膜樣本
檢測周期： 20-25個工作日（自檢測中心收到合格樣本之日起）
檢測咨詢
檢測采集與寄送
基因解碼
出具報告
遺傳咨詢
| 基因 | 染色體 | 核苷酸變化 | 氨基酸變化 | 純合/雜合 | 數據庫對比 | 基因解碼分析 | 遺傳方式 | 基因功能/疾病表型 | 變異來源 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| AMHR2 | 12q13.13 | c.G1618A | p.E390K | 雜合 | Uncertain | pathogenic | AR | 持續性苗勒管綜合征Ⅱ型 | 母親 |
| AMHR2 | 12q13.13 | c.A1315G | p.M439V | 雜合 | Uncertain | pathogenic | AR | 持續性苗勒管綜合征Ⅱ型 | 父親 |
基因檢測就找佳學基因!
客服微信公眾號
聯系我們
客服電話：400-160-1189
合作咨詢：010-52802095
地址：北京市昌平區中關村生命科學園生命園路8號院1號樓
郵編：102206
Copyright © 2013-2033 網站由佳學基因醫學技術（北京）有限公司,湖北佳學基因醫學檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1
設計制作 基因解碼基因檢測信息技術部